Attention, cette opération peut prendre du temps
et vous ne devez pas quitter cette page.

Vous êtes ici

Biblio

3 resultats trouvés

Filtres: Auteur is Bours, Vincent [Clear All Filters]

D

Herfs M, Roncarati P, Koopmansch B, Peulen O, Bruyere D, Lebeau A, Hendrick E, Hubert P, Poncin A, Penny W et al.. 2018. A dualistic model of primary anal canal adenocarcinoma with distinct cellular origins, etiologies, inflammatory microenvironments and mutational signatures: implications for personalised medicine. BRITISH JOURNAL OF CANCER. 118:1302-1312.

G

Jacquinet A, Boujemla B, Fasquelle C, Thiry J, Josse C, Lumaka A, Brischoux-Boucher E, Dubourg C, David V, Pasquier L et al.. 2020. GREB1L variants in familial and sporadic hereditary urogenital adysplasia and Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. CLINICAL GENETICS. 98:126-137.

I

Lenglet M, Robriquet F, Schwarz K, Camps C, Couturier A, Hoogewijs D, Buffet A, Knight SJL, Gad S, Couve S et al.. 2018. Identification of a new VHL exon and complex splicing alterations in familial erythrocytosis or von Hippel-Lindau disease. BLOOD. 132:469-483.