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Filtres: Auteur is Griese, Matthias [Clear All Filters]

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Diets IJ, van der Donk R, Baltrunaite K, Waanders E, Reijnders MRF, Dingemans AJM, Pfundt R, van Silfhout ATVulto-, Wiel L, Gilissen C et al.. 2019. De Novo and Inherited Pathogenic Variants in KDM3B Cause Intellectual Disability, Short Stature, and Facial Dysmorphism. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 104:758-766.