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Vetrini F, McKee S, Rosenfeld JA, Suri M, Lewis AM, Nugent KMargaret, Roeder E, Littlejohn RO, Holder S, Zhu W et al.. 2019. De novo and inherited TCF20 pathogenic variants are associated with intellectual disability, dysmorphic features, hypotonia, and neurological impairments with similarities to Smith-Magenis syndrome. GENOME MEDICINE. 11:12.